قیمت: ۹۹۰۰۰ریال
تعداد صفحات: 133
کد محصول :7520
حجم فایل:3,87 MB
نوع فایل :rar
مقدمه
اساسآ کاتاليزور به عنوان يک ترکيب شيميايي در نظر گرفته مي شود که قادر به اعمال اثر تسريع کنندگي و اثر جهت دهندگي بر پيشرفت واکنشي باشد که از نظر ترموديناميکي امکان پذير است. هنگامي که کاتاليزور به صورت محلول در محيط واکنشي است "کاتاليزور همگن" و وقتي که کاتاليزور فازي مجزا از فاز واکنش تشکيل ميدهد "کاتاليزور ناهمگن" ناميده مي شود. در اکثر موارد کاتاليزور ناهمگن، کاتاليزور جامدي است که از تماس با آن واکنش گرهاي گازي يا مايع، متحول مي شوند و در نتيجه خيلي اوقات عبارت "کاتاليست" براي ناميدن کاتاليزور ناهمگن به کار مي رود .
بطور کلي کاتاليستها به سه دسته تقسيم مي شوند:
1- کاتاليستهاي فلزي، از قبيل Fe، Co، Ni، Rh، Pt و غيره.
2- کاتاليستهاي عايق، از قبيل سيليکا، آلومينا، زئوليتها و آلوميناي فعال شده. (اين نوع کاتاليستها نسبت به آمونياک و بازهاي الي حساس هستند.)
3- کاتاليستهاي نيمه هادي، از قبيل اکسيدهاي فلزي و سولفيدها.
غيرفعال شدن کاتاليستها
کاتاليستها تحت سه پديده غير فعال مي شوند که عبارتند از :
1- Fouling
2- Sintering
3- Poisoning
Fouling : يک پديده فيزيکي است که در ان Active Site و یا تمام سطح نگه دارنده کاتالیست، توسط کک یا
رسوبهای غیرالی پوشیده می شود. دز این حالت احیا و یا بازیابی کاتالیست با روشهای نسبتآ ساده انجام
میشود.
ُSintering : یک فرآیند حرارتی است که در نتیجه آن سطح کاتالیست شکل اصلی خود را از دیدگاه میکروسکوپی از دست می دهد. پدیده Sintering معمولآ در درجه حرارتهای بالای C 650- 500 به سرعت رخ میدهد، ولی در درجه حرارتهای پایین نیز در مدت طولانی مشاهده می شود.
Poisoning : مسموم شدن یا ترکیب شیمیایی سطح کاتالیست با ترکیب ناخواسته است که در نتیجه
وجود ناخالصیها در ترکیب شونده ها رخ میدهد. به دلیل واکنش شیمیایی ناخالصیهای ترکیب شونده ها با
سطح کاتالیست، فعالیت آن به صورت عمده کاهش می یابد.
واکنشهای کاتالیزوری جامد
این واکنشها دوفازی هستند که کاتالیست فاز جامد، و ترکیب شونده ها و محصولات، فاز سیال می باشند.
اصولآ واکنشهای کاتالیزوری شامل شکسته شدن یا سنتز مولکولها است و معمولآ این واکنشها انرژی اکتیواسیون بالایی دارند و در نتیجه بدون وجود یک ماده تسریع کننده، انجام واکنش ممکن نیست. مانند تولید امونیاک. (بعضی کاتالیستها سرعت واکنش را کند می کنند یعنی Inhibitors)
یکی از مهمترین خواصی که باید کاتالیستها داشته باشند، مسئله انتخاب پذیری (Selecting) آنهاست. یعنی کاتالیستها بین صدها واکنش که ممکن است صورت گیرد، فعل وانفعالی که ما می خواهیم را تسریع کند و معمولآ واکنشها و کاتالیستهای حیاتی، صددرصد چنین وضعیتی را دارند، مثل آنزیمها.در بعضی موارد انتخاب کاتالیزور مبنای علمی دارد. اگر واکنش هیدروژناسیون باشد از Pt استفاده شود، اگر اکسید کنندگی باشد از مولیبدن، اهن، نقره و... استفاده می شود و در خیلی از موارد انتخاب کاتالیزور به صورت حدس و خطاست.کاتالسیتهای جامد از مراکز فعالی (Active Site) تشکیل شده اند که این مراکز هم روی سطح خارجی هستند و اگر متخلخل باشند، در داخل تخلخل هم هست. وقتی مولکولها به نقاط فعال نزدیک می شوند:
•طبق یک تئوری مولکولی مولكول ها جذب سطحی مراکز فعال می شوند و به صورت یک ماده واسطه درمی ایند.
• در تئوری دیگر، مولکولها تحت تأثیر نقاط فعال قرار می گیرند ولی جذب نمی شوند (تحت تأثیر نیروها هستند) و تحرکشان کم می شود و انرژیشان تغییر می کند و به صورت یک ماده واسطه در می آیند.
• در تئوری دیگر، ماده جذب مراکز فعال می شود، تبدیل به ماده واسطه شده و به صورت یک ریشه آزاد وارد فاز سیال شده و واکنش انجام می گیرد.
در تئوری اول و دوم فعل و انفعال در حوالی نقاط فعال صورت می گیرد و درتئوری سوم واکنش در توده سیال صورت می پذیرد.
اگر کاتالیزور ارزان باشد، در انها تخلخل ایجاد می کنیم (مدل فشار، اکسترود، یا رسوب دادن) و اگر ماده
گرانبها باشد مثل Pt، از یک پایه برای کاتالیست استفاده می کنیم، مثل سیلیکاتها یا مواد سرامیکی.(این
مواد را به صورت متخلخل تهیه کرده و بعد کاتالیزور گرانبها را روی این پایه رسوب می دهیم. مثل ابکاری به
صورت یک لایه نازک) علت اینکه تئوری (Active Site) وارد شده، این است که اگر ماده ای به صورت کاتالیست داشته باشیم، مثلآ (%70 Fe2O3) و (%30 MgO)، چنانچه در تهیه این مواد رعایت دستورالعمل را نکنیم، کاتالیست همین ماده را دارد، ولی خاصیت کاتالیستی ندارد. اگر کاتالیست تهیه شده کاملآ خاصیت لازم را داشته باشد و بخواهیم گرم و سریعآ سرد کنیم، بیشتر نقاط فعال از بین می روند ولی جنس ماده همان است. پس نقاط فعال یک خصوصیت فیزیکی هستند که می توانند به وجود ایند یا از بین بروند.
مشخصات اصلی کاتالیستها
- در طی واکنش، کاتالیست بدون تغییر باقی می ماند وتنها سرعت واکنش را افزایش می دهد.
2- هنگامی که سازوکارهای متعددی برای انجام واکنش موجود باشند، کاتالیست بایستی خاصیت انتخاب
پذیری داشته باشد. در اصل بایستی کاتالیست نسبت تولید ماده مطلوب را نسبت به ماده ناخواسته
افزایش دهد.
3- سرعت واکنش متناسب با غلظت کاتالیست است و برای واکنشهای گاز-جامد، سطح کاتالیست
وسطوح فعال بسیار مهم است.
4- در یک واکنش برگشت پذیر کاتالیست به همان نسبت که سرعت واکنش رفت را افزایش می دهد، بر
سرعت واکنش برگشت هم مؤثر است. بنابراین ترکیبی درصد تعادلی سیستم چه در حضور کاتالیست و
چه بدون آن یکسان است.
5- در واکنشهای اتوکاتالیستی مقدار کمی از محصول بایستی در ابتدا وجود داشته باشد.
نگاه کلی و تاریخچه ای از کاتالیست های زیگلر-ناتا
پلیمرها امروزه نقش عمده‌ای در زندگی انسان ایفا می‌کنند. پلیمریزاسیون فرایندی است که معمولا بدون کاتالیزور پیشرفت نمی‌کند. امروزه کاتالیزورهای پیچیده‌ای در کارخانجات تهیه پلیمر استفاده میشود. پلی پروپیلن یکی از پرکابردترین پلیمرها می‌باشد و منشا کاتالیزورهایی که امروزه در تهیه پلی پروپیلن کاربرد دارد، کارهای اولیه « کارل زیگلر » در سال 1950 می‌باشد. او با کشف کاتالیزور زیگلر _ ناتا ، تاثیر فراوانی در پیشرفت صنایع پتروشیمی نهاد. از آن دوران تا امروز تغییرات مهمی در روش تولید و استفاده این کاتالیزور اعمال شده است. کاتالیزورهای فعالتر و کاربردی‌تر برای تولید محصولات مختلف تولید شده است. در سال 1950 که کارل زیگلر روی سنتز اولفینها با استفاده از واکنش کاتالیزوری تری اتیل آلومینیوم کار می‌کرد، بطور اتفاقی کشف کرد که بر اثر وجود نیکل در ظرف واکنش به جای تشکیل محصول موم مانند همیشگی ، محصول واکنش منحصرا 1-بوتن می‌باشد و این نشان می‌داد که نیکل واکنش حذف هیدروژن را کاتالیز کرده است. به دنبال این کشف زیگلر ، تری اتیل آلومینیوم را با گستره وسیعی از فلزات واسطه بکار برد و بعد از آزمایشهای فراوان تترا کلرید تیتان ( ) فعال‌ترین ترکیب شناخته شد. این کاتالیزورها (تترا کلرید تیتان و تری اتیل آلومینیوم) اولین بار برای ساخت پلی اتیلن با جرم حجمی زیاد بکار گرفته شد.کشف پرفسور کارل زیگلر وهمکارانش در سال 1953 یکی از مهمترین کشفیات در زمینه سنتز پلیمرها در آن زمان بود‘که موجب پیشرفت شگرفی در ساخت پلی الفین ها از نظر علمی و صنعتی شد.یکی از دانشجویان زیگر در حال مطالعه چگونگی واکنش رشد در تهیه الیگومرهای اتیلن در دماهای بالا(100-200سانتیگراد) با استفاده از ترکیبات آلکیل آلومینیم به طور تصادفی متوجه شد که واکنش الگومریزاسین را میتوان در دماهای پایین تر و فشارهای ملایم تر با مقدار کمی ترکیبات نیکلی ‘کاتالیز و پلیمرهایی با وزن مولکولی بالا وخطی تولید کرد.در نتیجه تحقیقات گسترده گروه تحقیقاتی زیگلر با استفاده از فلزات دیگر در این زمینه مشخص شد که از مخلوط استیل استات زیرکونیم و تری اتیل آ لومینیم کاتالیستی به دست می آید که از سایر ترکیبات بسیار فعال تر است.تحقیقات و مطالعات بیشتر نشان دادند که ترکیبات فلزات گروههای vوIV عناصر واسطه ‘زمانی که با ترکیبات مختلفی از آلکیل آلومینیم استفاده می شوند ‘نتایج مشابهی را نشان می دهند.از این دسته ‘ترکیبات تیتانیوم و وانادیوم فعالیت بیشتری دارند.زیگلر و همکارانش عمدتا بر پلیمریزاسیون اتیلن و کوپلیمریزاسیون آن با آلفا الفین ها تمرکز داشتند. پروفسورجولیو ناتا همزمان با کشف زیگلر با بررسی وسیع بر روی این کشف ‘کارهای او و همکارانش را توسعه داد .ناتا و همکارانش همچنین با استفاده از ترکیبی از تتراکلرایدتیتانیم و تری اتیل آلومینیم توانستند پروپیلن را پلیمریزه کنند .آنها نیز ثابت کردند که با گونه هایی از هالید فلزهای واسطه مانند نمکهای بلوری این فلزات از قبیل TiCl3وVCl3 نیز می توان پلیمرهای فضاویژه ای از بوتن-1 ‘استایرن‘دی انها‘و.... ..تولید کرد.در سال 1954 گروه ناتا در ایتالیا موفق شدند با استفاده از کاتالیزور زیگلر برای نخستین بار پلی پروپیلن متبلور را جدا کنند. در آزمایش انجام شده توسط آنها ، مخلوط پلی پروپیلن بی‌شکل و متبلور تولید می‌شد و آنها ماده متبلور را با استفاده از حلال استخراج می‌کردند. ناتا پلی پروپیلن متبلور را تک آرایش نامید و برای اولین بار متوجه شد که ساختار بلور کاتالیزور به خصوص سطح بلور در تعیین تک آرایشی بودن پلیمر مهم است و نشان داد وقتی که از کلریدهای جامد تیتانیوم استفاده شود، محصول متبلور بیشتر تولید میشود.
عنوان مطلب صفحه
مقدمه 3
بخش اول : كاتاليست هاي اوليه زيگلر –ناتا
اجزاء اصلي كاتاليست هاي زيگلر ناتا 11
تقسيم بندي كاتاليست هاي زيگلر ناتا 17
نسل هاي كاتاليست هاي زيگلر ناتا 19
بخش دوم : متالوسن ها (نسل ششم )
كليات 25
دسته بندي متالوسن ها 29
فعال كننده متالوسن ها 30
خانواده كاتاليست هاي متالوسن 33
پليمريزاسيون با متالوسن ها 39
بررسي ويژگي ها و طيف سنجي متالوسن هاي گروه 4 44
تكامل تدريجي 73
بخش سوم : كاتاليست هاي تركيبات آلفا دي آمين ها(نسل هشتم )
کاملترین فایل دانلود پاورپوینت بیوگاز
لطفا به نکات زیر در هنگام خرید دانلود دانلود پاورپوینت بیوگاز توجه فرمایید.
1-در این مطلب، متن اسلاید های اولیه دانلود پاورپوینت دانلود پاورپوینت بیوگاز قرار داده شده است
2-به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در پاورپوینت وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرمایید
3-پس از پرداخت...
لطفا به نکات زیر در هنگام خرید توجه فرمایید.
1-در این مطلب، متن اسلاید های اولیه قرار داده شده است
2-به علت اینکه امکان درج تصاویر استفاده شده در پاورپوینت وجود ندارد،در صورتی که مایل به دریافت تصاویری از ان قبل از خرید هستید، می توانید با پشتیبانی تماس حاصل فرمایید
3-پس از پرداخت هزینه ، بلافاصله پاورپوینت خرید شده ، به ادرس ایمیل شما ارسال خواهد شد
4-در صورت مشاهده بهم ریختگی احتمالی در متون زیر...
سولفید هیدروژن
در كنار آلاينده‌هاي مهم و فراوان محيط زيست، يكي از آلاينده‌هاي ناشناس سولفيد هيدروژن (H2S) مي‌باشد. سولفيد هيدروژن گازي قابل اشتعال، سمي و با بوي مشخص تخم‌مرغ گنديده است. اين گاز بی رنگ و سنگین تر از هواست (چگالی مخصوصش 1.895 برابر هواست). به همين خاطر، احتمال جمع شدنش در مکانهای کم ارتفاع تر بیشتر است و به سرعت در هوا پخش میشود.
سولفيد هيدروژن، سولفيدهاي فلزات قليايي و قليايي خاكي در آب محلول هستند. نمك‌هاي...
گزاش کارآموزی در کارخانه پلی اتیلن در 62 صفحه ورد قابل ویرایش با فرمت doc
توضیح
پلی اتیلن یا پلی اتن یکی از ساده‌ترین و ارزانترین پلیمرها است. پلی اتیلن جامدی مومی و غیر فعال است. اینماده از پلیمریزاسیون اتیلن بدست می‌آید و بطور خلاصه بصورت pe نشان داده میشود. مولکول اتیلن ))دارای یک بند دو گانه c=c است. در فرایند پلیمریزاسیون بند دو گانه هر یک از مونومرها شکسته شده و بجای آن پیوند ساده‌ای بین اتم‌های کربن مونومرها...
